2007年10月28日，滁州市食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同天長(zhǎng)市食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》的要求和省政府的部署，對(duì)天康藥業(yè)公司的藥品GMP工作進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。< br/>檢查小組根據(jù)預(yù)定的檢查計(jì)劃和良好制造規(guī)范認(rèn)證管理措施，對(duì)公司的生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行了全面和詳細(xì)的現(xiàn)場(chǎng)檢查。整個(gè)檢查過程分為三個(gè)階段，即第一次會(huì)議、軟硬件綜合檢查和最后一次會(huì)議。監(jiān)督部門圍繞“監(jiān)督、幫助、促進(jìn)”的目標(biāo)，認(rèn)真檢查了相關(guān)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，并及時(shí)與企業(yè)主要負(fù)責(zé)同志就檢查中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行了討論和溝通。< br/>最終檢查小組一致認(rèn)為安徽天康藥業(yè)公司GMP檢查順利通過