1997年7月7日至8日，省GMP認(rèn)證專家組三名成員在市局相關(guān)人員的陪同下，對(duì)安徽天康藥業(yè)股份有限公司申請(qǐng)的滴丸認(rèn)證進(jìn)行了為期兩天的全面細(xì)致的現(xiàn)場(chǎng)檢查，在整個(gè)現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中，專家組對(duì)制藥公司認(rèn)證相關(guān)的硬件和軟件進(jìn)行了小組評(píng)審，并與公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和員工進(jìn)行了討論。較后，專家組一致同意認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查順利通過(guò)，并對(duì)制藥公司表示衷心祝賀。此次藥品公司GMP認(rèn)證是企業(yè)的第四次認(rèn)證。在“認(rèn)證”中，制藥公司的所有員工都能認(rèn)識(shí)到不足，進(jìn)而不斷完善自己，不斷改進(jìn)各項(xiàng)工作，提升企業(yè)形象。